Karyotyp och stamtavlaanalys -" skiljer de sig? " Skillnaden mellan
Genetik är en gren av vetenskap som handlar om med arrangemanget, uttryck och interaktion av gener närvarande på kromosomer som reflekterar som ett specifikt morfologiskt drag i levande organismer. Inom området för genetik Karotypanalys och stamtavla analys ger viktig klinisk och fysiologisk information om sannolikheten för att en viss felfunktion uppträder och hjälper till vid diagnos och hantering av sjukdomar. Karyotyp avser studier av kromosomtal och utseende av kromosomer som finns närvarande i en cells kärna. Vidare benämns även den fullständiga uppsättningen kromosomer i en art eller en särskild organism som karyotyp. En karyotyp representeras i ett standardformat som ett karyogram eller idiogram med avseende på parning av homologa eller icke-homologa kromosomer, arrangemang av kromosomer beroende på storlek och tillhandahållande av information om positionen av centromerer genom bildvisa (foto mikrografiska) avbildningar.
Karyotypning är användbar för studier av cellbiologi och genetik och resultaten används för att tolka evolutionstrender. Det är också viktigt att studera kromosomavvikelser (abnormaliteter i antal och form av kromosomer), cellulära funktioner och taxonomiska relationer. Karyotypen kan indikera skillnaden i absolut och relativ storlek av kromosomer i en individ eller närbesläktade arter, centromeres och satellites position, skillnader i graden och fördelningen av heterechromatin och eukromatinregioner i enskilda kromosomer. Karyotyp skiljer sig mellan kön, könsceller och somatiska celler, och även mellan medlemmar av samma population.
Stamtavla analys är en visuell representation av ett särskilt drag bland medlemmar (efterkommande) av samma familj. Sådan analys görs vanligtvis i tre generationer eller ännu mer. Korsningarna mellan manliga och kvinnliga (äktenskap) är representerade av linjer och könsmannen är representerad som en låda medan honor representeras som cirklar. Närvaron av särskild egenskap hos respektive individer är representerad i svart. Analysen används för att bestämma arvet för ett specifikt drag. Detta innebär att egenskapen kan klassificeras som dominant, recessiv och det kan också extrapoleras om sådant dominerande eller recessivt drag ligger på könskromosomerna (allosomer) eller somatiska kromosomer (autosomer). På grundval av detta kan egenskapen klassificeras som autosomalt dominant eller autosomalt recessivt och sexbundet dominant eller sexbundet recessivt. Grunden för stamtavla analys är beroende av Mendels lagar av oberoende sortiment och segregeringslag.Stamtavla analys är mycket användbar för att förutsäga ett drag i efterföljande generation, genom sannolikhetstestning. Detta hjälper till att identifiera situationer som hemofili eller färgblindhet i förväg, även innan generationen framträder.
En jämförelse av karyotyp och stamtavla analys beskrivs enligt följande:
