Skillnad mellan myeloblast och lymfoblast Skillnaden mellan

Benmärgen består av blodceller i en omognig form. Dessa kallas myleoblaster och lymfoblaster.

Strukturella skillnader

Myeloblaster kallas också som bandceller. Kärnan i myleoblaster är krökt i form. De förekommer i form av S, C eller V, medan kärnorna i lymfoblaster är i rund form. Kärnan är stor i lymfoblaster och har tjocka kromatinpigment som gör dem mer framträdande och homogena utan klumpning jämfört med myeloblaster.

Storleken på lymfoblaster är ca 15 um diameter där som myeloblaster ser ut att vara omkring 20 um. Cytoplasmen är skarp och agranulär i lymfoblaster jämfört med myleoblaster, som är relativt gott och innehåller Auer-stavar som är kännetecknande för att identifiera dem i ett benmärgs smear. Myeloblaster fläckar också positivt för myeloperoxidasfärgning.

Utvecklingsskillnad

Myeloblaster genomgår granulopoesis och utvecklas till granulocyter. Stegen består av utveckling till promyelocyt till myelocyt till metamyelocyt och slutligen i bandceller som kallas basofiler, eosinofiler och neutrofiler.

Lymfoblaster genomgår lymfopoesis där de mognar till antingen B- eller T-lymfocyter. De förblir antingen i benmärgen eller migrerar till tymus körtel i bröstet.

Patologi

Funktion av myeloblaster leder till akut myleoblastisk leukemi (AML) ett tillstånd där det finns ackumulering av omogna myelocyter i perifert blod. Detta leder till hemopoetisk misslyckande. Detta leder till symtom på anemi, blödning från öppningar och återkommande infektioner. Det påverkar individer från äldre åldersgrupper och påverkar sällan den yngre åldersgruppen.

När det finns överproduktion av lymfoblaster i benmärgen, ger det upphov till akut lymfocytisk leukemi (ALL). I detta tillstånd är risken för återkommande infektioner såsom lunginflammation mer uttalad. Patienten upplever andfåddhet, svaghet och generaliserad svaghet. Det påverkar främst barn och kallas också vanligen som barndom leukemi.

Prognos - sjukdomsutfallet vid akut lymfoblastisk leukemi (ALL) är bättre än akut myeloblastisk anemi (AML). Detta beror på att svaret på terapi vid myeloblastisk leukemi är sämre än lymfoblastisk leukemi.

Klassificering

Akut lymfoblastisk leukemi (ALL) klassificeras i L1-L3-typer och B-ALL (Burkitt lymfom). Burkitt lymfom har karakteristiska kappa / lamda klonstammar. Klassificeringen skiljer sig utifrån mängden cytoplasma och kärnor som finns i var och en av dem. L1- och L2-typerna har skarp cytoplasma, där L3-typen har riklig cytoplasma med uppenbara vakuoler.

Akut myeloid leukemi (AML) klassificeras i M1-M4-steg beroende på cellens differentiering. M1-typen har hög kärna till cytoplasmförhållande och färgen är gråaktig utseende. M2-M3-typen har Auer-stavar och cellerna är mer mogna; känt som promyleocytic stadium. M4 liknar det tidigare steget med mer grad av differentiering inom cellerna kallas som myelocytisk differentiering.

Sammanfattning

Vikten av att känna skillnaderna mellan en myleoblast och lymfoblast är baserad på den diagnostiska synpunkten vid en patient med akut leukemi. Här blir det nödvändigt för en läkare att diagnostisera typen av leukemi. Skillnaderna i morfologin hos de två cellerna som är synliga i blodsprutan hjälper honom att avsluta detsamma.