Skillnad mellan ALS och MS | ALS vs MS
Huvudskillnad - ALS vs MS (Multipel Scleros)
Den nyckelförskjutningen mellan ALS och MS är att Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) är en specifik sjukdom som involverar motorneuron degeneration eller död av motor neuroner medan Multiple Sclerosis (MS) är en demyeliniserande sjukdom där isolerande täckningar av nervceller i hjärnan och ryggmärgen är skadade.
Vad är ALS?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är också känd som Lou Gehrigs sjukdom och Charcot-sjukdom och orsakas av degenerationen av motorneuroner. symtom på ALS inkluderar styva muskler, muskelsträngning och progressiv muskelutsläpp. Detta resulterar i svårigheter att tala, svälja och så småningom andas på grund av involvering av relevanta muskelgrupper.
orsaken till ALS är inte känd i de flesta fallen. En minoritet av ärenden ärvs från en persons föräldrar. ALS uppstår på grund av neurons död som styr de frivilliga musklerna. diagnosen ALS är baserad på tecken och symtom med andra undersökningar som gjorts för att utesluta andra potentiella orsaker.
Denna sjukdom orsakar degenerering av de övre och nedre motorneuronerna. Symtom och tecken kommer att bero på sidorna av neuronalt engagemang. Men blåsan och tarmfunktionen och musklerna som är ansvariga för ögonrörelser sparar sig till de senare stegen i sjukdomen.
Kognitiv funktion sparar i allmänhet även om en minoritet kan utveckla demens. Sensoriska nerver och det autonoma nervsystemet är vanligtvis opåverkat. Majoriteten av patienterna med ALS dör av andningssvikt , vanligtvis inom tre till fem år från symptomstart.
Hantering av ALS syftar till att lindra symtom och förlänga livslängden. Stödvård bör ges av de tvärvetenskapliga lagen inom vårdpersonal. Behandlingen är mestadels stödjande med andnings- och matningsstöd. Riluzole har visat sig vara effektivt för att förbättra överlevnaden blygsamt.
Stephen Hawking, en noterad fysiker som lider av ALS
Vad är MS (Multipel skleros)?
Detta kallas även Disseminated Sclerosis eller Encephalomyelitis Disseminate . Demyelinering av nervfibrerna stör den drabbade delen av nervsystemet att kunna kommunicera, vilket resulterar i ett brett spektrum av tecken och symtom, inklusive fysiska, psykiska och ibland psykiatriska problem. tecken och symtom på MS inkluderar förlust eller förändringar i känsla som stickningar, tappar och nålar eller domningar, muskelsvaghet, muskelspasmer, svårigheter med koordination och balans (ataxi); problem med tal eller sväljning, visuella problem etc. MS har flera former , med nya symtom som antingen förekommer i isolerade episoder (återfallande former) eller byggs upp över tiden (progressiva former). Det finns flera former baserade på progressionsmönstret.
- Relapsing-remitting
- Sekundär progressiv (SPMS)
- Primär progressiv (PPMS)
- Progressiv återfall.
Den underliggande mekanismen anses vara antingen förstöring av immunsystemet eller fel i de myelinproducerande cellerna. genetik och miljöfaktorer (t.ex. infektioner) kan också påverka denna sjukdom. Livslängden hos en patient som diagnostiserats med MS är i genomsnitt 5 till 10 år lägre än den för en opåverkad person. Multipelskleros är vanligtvis
diagnostiserad baserat på presenterande kliniska tecken och symtom, i kombination med medicinsk bildbehandling och laboratorietestning, såsom cerebrospinalvätskaanalys och framkallade potentialer i hjärnan. Behandling av MS
beror på mönstret för involvering, och behandlingsprincipen är immunmodulering, eftersom det här för det mesta är en immunförmedlad sjukdom . Under symptomatiska attacker är administrering av höga doser av IV kortikosteroider, såsom metylprednisolon, den accepterade behandlingen. Några andra godkända behandlingar inkluderar interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatirameracetat, mitoxantron etc. Vad är skillnaden mellan ALS och MS?
Definition av ALS och MS
ALS:
En obotlig sjukdom med okänd orsak, i vilken progressiv degenerering av motorneuroner i hjärnstammen och ryggmärgen ledde till atrofi och slutligen slutföra förlamning av de frivilliga musklerna. MS:
En kronisk autoimmun sjukdom i centrala nervsystemet där gradvis förstöring av myelin uppträder i fläckar i hela hjärnan eller ryggmärgen eller båda, stör störningsvägarna och orsakar muskelsvaghet, koordineringsförlust och tal och visuella störningar. Egenskaper hos ALS och MS
Patologi
ALS:
ALS är mestadels en neurodegenerativ sjukdom. MS:
MS är en demyeliniserande sjukdom. Orsak
ALS:
I ALS spelar genetiken en roll och majoriteten av fallen är orsaket okänt. MS:
I MS är den immunförmedlade skada välkänd. Åldersgrupp
ALS:
ALLTID påverkar äldre människor. MS:
För MS finns det ingen åldersspecifikation och ses bland ungdomar och medelålders befolkning också. Neuronal involvering
ALS:
ALS påverkar specifikt motorsystemet. MS:
MS kan påverka nästan vilken del av nervsystemet som helst. Symptom
ALS:
ALS manifesterar mot motorsymtom. MS:
MS kan manifestera med ant neurologiskt symptom. Progression
ALS:
ALS är alltid en progressiv sjukdom. MS:
MS kan ha progressivt, återfallande eller blandat mönster. Diagnos
ALS:
OM diagnosen är baserad på de kliniska tecknen och symtomen. MS:
MS-diagnosen är baserad på såväl kliniska som viktiga undersökningar. Behandlingsprincipen
ALS:
OM behandling är mestadels stödjande. MS:
MS-behandling är baserad på immunmodulering. Prognos
ALS:
I ALS är livslängden max 5 år. MS:
I MS är livslängden oftast mer än 5 år. Image Courtesy: "Symptom på multipel skleros" av Mikael Häggström - Alla använda bilder är offentliga. (Public Domain) via Commons "Stephen Hawking 2008 Nasa" av NASA / Paul Alers - // www. nasa. gov / 50:e / NASA_lecture_series / harklande. html. Licensierad under (Public Domain) via Commons
