Skillnad mellan alkener och alkyner

Alkenes vs Alkynes

Båda alkener och alkyner är kolväten som har kol- och väteatomer. Det kan finnas andra substituenter bundna till dessa molekyler i stället för väten. Därför är ett stort antal molekyler möjliga. På grund av flera bindningar har de förmåga att polymerisera och göra större kedjor. De är sålunda särskilt värdefulla vid användbar polymersyntes. Till exempel PVC, gummi, olika plasttyper etc.

Alkenes

Alkener är kolväten med kol-kol-dubbelbindningar. Dessa är också kända som olefiner. Eten är den enklaste alkenmolekylen, som har två kolatomer och fyra väte. Den har en kol-kol-dubbelbindning och molekylformeln är C ₂ H ₄ .

H ₂ C ₌ CH ₂

Vid namnet alkenerna används "en" istället för "ane" i slutet av namnet alkan. Den längsta kolkedjan som innehåller dubbelbindningen bör tas och numreringen ska göras på ett sätt, för att ge minimibeloppet till dubbelbindningen. De fysikaliska egenskaperna hos alkener liknar motsvarande alkaner. Normalt är alkenerna med lågmolekylära vikter i gasformen vid rumstemperatur. Exempelvis är etan och propen gaser. Alkener är relativt icke-polära molekyler; Därför löses de upp i icke-polära lösningsmedel eller lösningsmedel med mycket låg polaritet. Alkener är något lösliga i vatten. Tätheten av alkener är mindre än vatten. Alkener genomgår tillsatsreaktioner på grund av dess dubbelbindningar. Till exempel i hydreringsreaktionen sättes två vätskor till dubbelbindningen och gör alkenen till motsvarande alkan. Denna reaktion ökar i närvaro av en metallkatalysator. I en additionsreaktion som denna, om tillsatsreagenset sättes till samma sida av molekylen, kallas det en synaddition. Om tillägget är på motsatta sidor kallas det en anti-tillsats. På samma sätt genomgår alkener olika typer av tillsatser med molekyler som halogener, HCl, vatten etc. Tilläggen kan vara av Markonikov eller anti-Markonikov-typ. Alkener kan syntetiseras via elimineringsreaktioner. När man överväger stabiliteten hos alkener, desto mer högst substituerade kolatomerna i dubbelbindningen, desto större är stabiliteten. Alkener kan ha diasterioisomerer, därför kan de visa sterioisomerism.

Alkynes

Kolvätemolekyler med kol-kol-trippelbindning är kända som alkyner. Det vanliga namnet för denna familj är acetylener. Etylen är den enklaste molekylen i denna familj med två kolatomer och två väte. Den har molekylformeln för C ₂ H ₂ och följande är dess struktur.

H - C _≡ C - H

Alkynes heter på ungefär samma sätt som alkener.Det vill säga de heter genom att ersätta "ane" med "yne" i slutet av namnet på motsvarande alkan. Kedjan är numrerad för att ge kolatomerna i trippelbindningen det lägsta möjliga antalet. De fysikaliska egenskaperna hos alkyner liknar motsvarande alkaner. Normalt är alkynerna med lågmolekylära vikter i gasform vid rumstemperatur. Till exempel är etyn en gas. Alkyner är relativt icke-polära molekyler; Därför löses de upp i icke-polära lösningsmedel eller lösningsmedel med mycket låg polaritet. Alkyner är något lösliga i vatten. Densitet av alkyner är mindre än vatten. Alkynes genomgår tillsatsreaktioner på grund av dess tredubbla bindningar. Och de kan också syntetiseras genom eliminationsreaktioner. Det acetyleniska väteet i alkyn är surt i naturen.

Vad är skillnaden mellan alkener och alkyner? • Alkener har kol-kol-dubbelbindningar, och alkyner har kol-kol-trippelbindningar. • Alkyler med dubbelbindning är sp 2 hybridiserad, och i alkyner hybridiseras de trippelbundna kolatomerna. • Både alkener och alkyner är lite lösliga i vatten. Men alkyner är något mer lösliga i vatten än alkener. • Alkyner kan syntetiseras från alkener via eliminationsreaktioner. • Det acetyleniska väteet i alkyn är surt, men i alkener är hydrogenerna bundna till dubbelbindningar inte sura.