Skillnad mellan alifatiska och aromatiska kolväten | Alifatisk vs aromatisk kolväten

Anonim

Key skillnad - alifatisk vs aromatiska kolväten

Låt oss först kort se vad kolväten diskuterar skillnaden mellan alifatiska och aromatiska kolväten. Kolväten är de organiska föreningarna som innehåller kol- och väteatomer i sin struktur. nyckelförskjutningen mellan alifatiska och aromatiska kolväten är alifatiska kolväten innehåller inte ett konjugerat system av bindning medan aromatiska kolväten innehåller ett konjugerat bindningssystem. Båda dessa molekyler betraktas emellertid som organiska föreningar.

Vad är Alifatiska kolväten ?

Alifatiska kolväten är de organiska molekylerna som innehåller kol (C) och väte (H) atomer i deras struktur; i raka kedjor, grenade kedjor eller icke-aromatiska ringar. Alifatiska kolväten kan kategoriseras i tre huvudgrupper; alkaner, alkener och alkyner.

Vad är Aromatiska kolväten ?

Aromatiska kolväten kallas ibland " arenes " eller " arylkolväten ". De flesta aromatiska kolväten innehåller en bensenring i sin struktur; men det finns icke-bensen aromatiska kolväten som heter heteroarener , som följer " Huckle's Rule " (Cykliska ringar som följer Huckles regel har 4n + 2 nummer π-elektroner, där n = 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6). Vissa aromatiska kolväten har mer än en ring; de kallas polycykliska aromatiska kolväten .

En illustration av typiska polycykliska aromatiska kolväten.

Vad är skillnaden mellan alifatiska och aromatiska kolväten?

Alifatiska och aromatiska kolvätens struktur

Alifatiska kolväten: De har raka kedjor, grenade kedjor eller icke-aromatiska ringar i sin struktur. Denna grupp har både mättade och omättade kolväten. Alkaner är mättade kolväten, alkener och alkyner är omättade kolväten.

Raka kedjor:

Octane

märkt kedjor:

5-etyl-3-metyloktan

2-metyl-3-pentence

Icke-aromatiska ringar:

Aromatiska kolväten: Aromatiska kolväten har ett aromatiskt ringsystem i sin struktur. De är alla omättade kolväten, men relativt stabila på grund av det konjugerade bindningssystemet.

Kategorier av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten:

Det finns tre huvudgrupper i alifatiska kolväten; alkaner, alkener och alkyner. De är också kända som allylkolväten .

Alkaner: I alkaner är kol- och väteatomer bundna ihop med enskilda bindningar. De har inte flera obligationer. Alkaner bildar ringstrukturer, de kallas cykloalkaner.

Alkenes : Denna grupp innehåller både enkel- och dubbelbindningar mellan kolatomer. Väte- och kolatomer bildar alltid enskilda bindningar.

Alkynes: Alkynes har triple bindningar mellan kolatomer utöver singelbindningar.

Aromatiska kolväten:

De flesta aromatiska kolvätena innehåller minst en bensenring i sin struktur. Men det finns få aromatiska kolväten utan bensin, de heter "heteroarener". Aromatiska kolväten kallas "aryl" kolväten.

Bifenyl (ett aromatiskt kolväte med två bensenringar)

Bindningsmönster av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten:

I alifatiska kolväten; enkel-, dubbel- eller trippelbindningar kan existera någonstans i molekylen. Ibland kan det finnas flera strukturer för en molekylformel genom att ändra positionen för multipelbindningen / -bindningarna. Dessa molekyler har ett lokaliserat elektronsystem.

Aromatiska kolväten:

I aromatiska kolväten har de ett alternativt enkel- och dubbelbindningssystem för att bilda ett konjugerat bindningssystem för att delokalisera vissa elektroner. (Delokaliserade elektroner kan flytta från ett band till ett annat).

Reaktioner av alifatiska och aromatiska kolväten

Alifatiska kolväten:

Mättade kolväten genomgår substitutionsreaktioner; omättade kolväten uppnår stabiliteten genom tillsatsreaktion. Men vissa reaktioner sker under kontrollerade förhållanden utan att bryta flera bindningar.

Aromatiska kolväten:

Aromatiska kolväten är omättade, men har ett stabilt konjugerat elektronsystem, så att de är mer utsatta för substitutionsreaktioner snarare än tillsatsreaktioner.

Image Courtesy: "Polycyclic Aromatic Hydrocarbons" av Inductiveload - eget arbete av uppladdare, Accelrys DS Visualizer. (Public Domain) via Commons