Skillnad mellan lunginflammation och cystisk fibros Skillnad mellan

// commons. wikimedia. org / wiki / Fil: Blausen_0286_CysticFibrosis. png

Lunginflammation vs cystisk fibros

Andningsorganen är ett av de mest drabbade systemen i människokroppen. Varje andetag som vi tar har potential att leda till en infektion eller oordning i andningsvägarna från näsan till luftvägarna till någon av lungorna. Vanligtvis är det en infektion som orsakar andningssjukdomar men det finns sällsynta genetiska mutationer som kan orsaka tillstånd från och med födseln.

En sådan sällsynt sjukdom kallas cystisk fibros. Det är resultatet av en genetisk mutation (onormal förändring) som påverkar vattnet och saltbalansen i kroppen. Genen är ansvarig för absorption eller utsöndring av salt och / eller vatten på cellulär nivå i olika vävnader i kroppen som lever, bukspottkörtel, svettkörtlar, njurar samt lungorna. På grund av mutationen slutar genen att utöva sitt inflytande på cellerna och saltvattensbalansen hamnar betydligt. I lungorna specifikt leder detta till minskad kloridsekretion från celler som luftar luftvägarna tillsammans med ökad absorption av natrium. Tillsammans leder det till en obalans i saltvattenhalten i luftvägens slem. Slemmen blir för tjock, rensar inte genom gravitation och leder till ackumulering i luftvägarna. Detta orsakar kroniska infektioner med vissa bakterier.

Lunginflammation är å andra sidan ett tillstånd där det finns en infektion i lungvävnaden som leder till konsolidering av celler. Infektionen kan bero på virus, bakterier, svampar etc. Infektionen kan förvärvas utomhus såväl som hos patienter som redan är inlagda på sjukhuset för något annat tillstånd.

Symptom på cystisk fibros är en typiskt salt svett. Andra symptom är av individuella sjukdomar i de berörda systemen. Som om det finns lunginfektion på grund av dålig slemclearing från luftvägarna, orsakar det hosta, slemhinnor, feber, återkommande luftvägsinfektioner direkt från barndomen, dålig viktökning etc. Lunginflammation uppträder som hög feber med chilliness / darrande, bröstsmärta, hosta med slem, anorexi, illamående / kräkningar, andfåddhet och gasning ibland.

Diagnos av cystisk fibros görs genom att kontrollera svettningens kloridhalt. De är vanligtvis förhöjda. Lunginflammation diagnostiseras med en röntgenkropp, blodtal som visar upphöjda vita blodkroppar, sputumprov för odling och kanske till och med en CT-skanning av bröstet.

Prognos för cystisk fibros är rättvis. Palliativ behandling och näringsstöd är nödvändigt under hela livet. Folket kan leda ett ganska normalt liv men tenderar att ha flera störningar som kronisk pankreatit, gallsten, återkommande respiratoriska infektioner, dålig vikt, svaghet, näringsbrist etc.Prognos för lunginflammation är bra om det upptäckts snabbt och behandlas kraftigt. Med 4: e generationens antibiotika är lunginflammation mycket behandlig och härdbar. Hospitalisering är nästan alltid nödvändig och intensiv behandling krävs.

Ta hempekare:

Cystisk fibros är en genetisk störning där saltvattensbalansen i kroppen störs. Det påverkar flera organ som bukspottkörtel, lever, lungor, svettkörtlar etc. Symtom ses i de organsystem som berörs. I lungorna ser vi återkommande bröstinfektioner, kronisk svaghet och kronisk hosta. Det är obotligt men palliativt stöd för symptom är tillfredsställande.

Lunginflammation är en infektion i lungvävnaden på grund av mikrober. Det orsakar hög feber med hosta och svettning, andfåddhet och bröstsmärta. Det kan tas om hand av antibiotika och anti-fungaler. Hospitalisering är nödvändig.