Skillnad mellan fenol och fenyl
Fenol vs Fenyl
När fenylgrupp och -OH grupp kombineras är den resulterande molekylen känd som fenol. Båda har samma aromatiska ringstruktur.
Fenyl
Fenyl är en kolvätemolekyl med formeln C 6 H 5 . Detta härrör från bensen, har därför liknande egenskaper som bensen. Detta skiljer sig emellertid från bensen på grund av brist på en väteatom i ett kol. Så molekylvikten av fenyl är 77 g mol -1 . Fenyl förkortas som Ph. Normalt är fenyl fäst vid en annan fenylgrupp, atom eller molekyl (denna del är känd som substituent). Kolatomerna av fenyl är sp2-hybridiserade som i bensen. Samtliga kolatomer kan bilda tre sigmabindningar. Två av sigmabindningarna är formade med två intilliggande kolatomer, så att det kommer att ge upphov till en ringstruktur. Det andra sigma-bindemedlet bildas med en väteatom. Men i ett kol i ringen bildas det tredje sigmabindningen med en annan atom eller molekyl i stället för med en väteatom. Elektronerna i p-orbitalerna överlappar varandra med varandra för att bilda det delokaliserade elektronmolnet. Därför har fenyl liknande C-C bindningslängder mellan alla kolatomer, oberoende av att de har alternerande enkel- och dubbelbindningar. Denna C-C bindningslängd är ca 1, 4 Å. Ringen är plan och har 120 o vinkel mellan bindningar runt ett kol. På grund av substituentgruppen av fenyl förändras polariteten och andra kemiska eller fysikaliska egenskaper. Om substituenten donerar elektroner till det delokaliserade elektronmolnet i ringen är de kända som elektrondoneringsgrupper. (E. g.: OCH OCH 3 , NH 2 ) Om substituenten lockar elektroner från elektronmolnet, är de kända som elektronutdragande substituenter. (E. g.: -NO 2 , -COOH). Fenylgrupper är stabila på grund av deras aromaticitet, så att de inte lätt genomgår oxidationer eller reduktioner. Vidare är de hydrofoba och icke-polära.
FenolFenol är ett vitt kristallint fast ämne med molekylformeln C
6 H 6 OH. Den har en molekylvikt av 94 g mol -1 . Det är brandfarligt och har en stark lukt. Fenylmolekylen är substituerad med en -OH-grupp för att ge fenol. Därför har den liknande aromatisk ringstruktur som i fenyl. Men dess egenskaper är olika på grund av -OH-gruppen. Fenol är mildt surt (surt än alkoholer). När det förlorar väte från -OH-gruppen bildar det den negativt laddade fenolatjonen och det är resonansstabiliserat vilket i sin tur gör fenol till en relativt god syra. I resonansstabiliseringen delas den negativa laddningen på syreatomen med kolatomerna i ringen.
