Skillnad mellan dominant gen och recessiv gen Skillnad mellan

"Jag har en mörkare eftersom min pappa har en." Mitt hår är lockigt eftersom min mamma har lockigt hår. "Det här är några vanliga exempel på ärftliga drag vi ser omkring oss. Men vad hjälper en Genen är det blå utrymmet av alla levande organismer - växter och djur. De överför informationen från en generation av art till nästa när organismer av samma art mate och Genen är en DNA-sekvens som är enhet av arv som ligger på en fast plats på kromosomen. Varje egenskap hos en organism är kodad genom en gen. Alla gener har varianter kallas som alleler som är ansvariga för variationen närvarande är en särskild egenskap som ögonfärg, hårfärg, individens höjd, nässtorlek, hög eller låg resistans mot en sjukdom, låg eller hög känslighet för sjukdomar som diabetes, hyper spänning, fetma, närvaro eller frånvaro av genetiska sjukdomar etc.

Barnens föräldrar bär allelerna för samma gen. Alla organismer har kromosomala par. Under processen med befruktning av ägget och spermierna, bär var och en av dem en enda uppsättning kromosomer som kommer från moder respektive far. Till exempel har människor 46 kromosomer eller 23 par kromosomer. Det kromosomala paret delas och endast hälften av uppsättningen går in i spermierna och äggstocken. Detta är att hålla det kromosomala antalet samma efter befruktning. Antal kromosomer är specifika för alla arter som inte kan förändras. Efter befruktning återställs det kromosomala talet.

Uttrycket av ett visst drag beror på om genen som representerar detta drag är dominant eller recessiv.

Närvaron av en dominerande gen kommer att bestämma huruvida ett särskilt drag (fenotyp) ska ges vidare eller ej. En dominerande allel av genen representeras av bokstäver i övrigt. En recessiv allel av genen representeras i små bokstäver. När en dominant och recessiv allel är närvarande i samma individ är det det dominerande drag som uttrycks. Om en individ har antingen dominanta alleler (eller båda recessiva alleler) för samma gen är han känd som homozygot dominant eller homozygot recessiv. Om han har en dominant och en recessiv allel av genen, kallas han som heterozygot.

Låt oss förstå detta med ett exempel. Låt oss beteckna lockigt hår allel med C och rakt hår allel med c. Om en individ har en kombination av Cc (heterozygot) hos genen som bestämmer hårkarakteristika på sin kromosom, kommer han att ha lockigt hår, eftersom den dominerande allelen uttrycker sig och den recessiva allelen förblir vilande.Om han har en cc-kombination kommer hans hår att vara rakt eftersom recessiv allel kommer att uttrycka sig i frånvaro av dominerande allel.

Låt oss ta ett annat exempel på en persons höjd. Vi säger ofta att barnets höjd bestäms av hans föräldrars höjd. Låt oss se hur - Antag att hög höjd betecknas med H (dominant allel) och kort höjd betecknas av h (recessiv allel).

Så om barnet har antingen första eller fjärde allelkombinationen kommer han att vara lång och kommer att sägas likna den högre föräldern. I detta fall uttrycks den dominerande allelen för höjd över den recessiva allelen för att ge en lång egenskap (fenotyp). Men om barnet har antingen en andra eller en tredje kombination, kommer han att vara kort och kommer att sägas likna den kortare föräldern. I detta fall uttrycks den recessiva allelen som den dominerande allelen är frånvarande. Detta kallas fullständig dominans

Det finns ett annat fall som kallas kodominans som ses i blodgrupp. Mänsklig blodgruppsgen har A- och B-antigenallé som är lika dominerande. Närvaro av båda i en individ kommer att ge egenskaper hos båda och hans blodgrupp kommer att vara AB.

Ett fall av partiell dominans ses när både dominerande och recessiv allel av generna uttrycker sig delvis för att ge en tredje variant. Till exempel när en rödfärgblomma är korsad med en vit färg, ger den rosa avkomman.

Genetisk kombination bestämmer den totala sminken av avkomman. Genotyp bestämmer fenotypen.

Dominerande egenskaper överförs och recessiva drag håller sig vilande.