Skillnad mellan dietyleter och petroleumeter | Dietyleter vs Petroleumeter

Anonim

Huvudskillnad - Dietyleter mot petroleumeter

Även om de två namnen dietyleter och petroleumeter låter ganska likartade, är de helt olika kemiska föreningar med många industriella tillämpningar. Dietyleter är en ren organisk vätska och petroleumeter är en blandning av kolväten. Den viktigaste skillnaden mellan dietyleter och petroleumeter är att dietyleter är en eter medan petroleumeter inte innehåller en eterbindning (-O-). De finns båda i flytande form vid rumstemperatur med mycket flyktiga egenskaper.

Vad är dietyleter?

Dietyleter, även känd som etyleter är en organisk förening med en stark karaktäristisk lukt och en varm söt smak. Molekylformeln och molekylvikten av dietyleter är C 4 H 10 O och 74. 1216 g mol -1 . Det är en färglös, mycket flyktig, brandfarlig (kokpunkt 34. 5 ° C [94,1 ° F]) vätska.

Den molekylära strukturen har två etylgrupper (-CH 2 CH 3 ) bundna genom en syreatom (C 2 H 5 -OC 2 H 5 ).

IUPAC namn:

etoxietan

Vad är petroleumeter? Petroleumeter är en klar, färglös, mycket brandfarlig, icke-fluorescerande vätska med en karakteristisk kolväte lukt. Det är en blandning av flyktiga alifatiska kolväten, främst pentan och isohexan; dess kokpunkt sträcker sig från 30-60

0

C. Dess densitet är lägre än densiteten av vatten och den är vattenolöslig; det flyter på vatten. Det hänvisas ibland till bensin, bensin, petroleum bensin, canadol, lätt ligroin och skellysolve .

I allmänhet har etrar en unik bindningstyp med en alkoxilänkage R-O-R '

. Men petroleumeter innehåller inte några alkoxilänkar, men det kallas som petroleumeter.

Vad är skillnaden mellan dietyleter och petroleumeter? Egenskaper av dietyleter och petroleumeter: Dietyleter:

Dietyleter är en färglös, mycket flyktig vätska med en söt skarp lukt. Det är lite lösligt i vatten och mindre tät än vatten. Dampen är tyngre än luften. Dietyleter är relativt polär molekyl och kan bilda vätebindningar med vatten.

Petroleumeter:

Petroleumeter är en klar, färglös, flyktig vätska med lukten av kolväten.Det är vattenolösligt och mindre tätt än vatten; Därför flyter det på vatten. Petroleumeter är en icke-polär förening, därför är den olöslig i polära lösningsmedel. Användning av dietyleter och petroleumeter:

Dietyleter: Dietyleter används i industrier för att göra andra kemikalier och inom biomedicinsk forskning. Det är ett välkänt bedövningsmedel och används ofta som lösningsmedel. Det används vanligen som ett lösningsmedel för vaxer, fetter, oljor, parfymer, alkaloider och gummin.

Petroleumeter:

Petroleumeter används som lösningsmedel, ett bränsle, ett tvättmedel och som en insektsmedel. Det används som lösningsmedel för oljor, fetter och vaxer. Den används också i fotografi, färger och lacker. Hälsoeffekter av dietyleter och petroleumeter:

Dietyleter: Inandning av dietyleterånga kan orsaka illamående, huvudvärk, kräkningar och medvetslöshet. Ögonkontakt kan orsaka irritation och hudkontakt med våta kläder kan orsaka brännskada.

Petroleumeter:

De vanligaste sätten för exponering av petroleumeter kan ske genom inandning och hudkontakt. Över exponering är skadlig och det medför flera hälsoeffekter i människokroppen. Svåra effekter kan orsaka om den innehåller en högre koncentration av aromatiska kolväten. Till exempel påverkar inandningen centrala nervsystemet (CNS) som orsakar huvudvärk, yrsel, illamående, trötthet och inkoordinering. Hudkontakt kan orsaka hudallergier och oralt intag orsakar irritation av slemhinnan, kräkningar och depression i centrala nervsystemet. Definitioner:

Lösningsmedel: Ett lösningsmedel är ett ämne som kan lösa upp andra ämnen. Flyktigt: lättångas vid normala temperaturer

Brandfarligt: ​​lätt att släcka

Referenser:

Öppna kemi databasen. (2016). National Institute of Health. Hämtad 11 april 2016, härifrån

Biologiska effekter av exponering. (2016). Centers for Disease Control och Prevention. Hämtad 11 april 2016, härifrån

Image Courtesy:

"Diethyl-ether-2D-flat" (Public Domain) via Commons Wikimedia

"Petroleumeter" av Seilvorbau - eget arbete (CC BY-SA 4. 0) via Wikimedia Commons