Skillnad mellan cytogenetik och molekylär genetik | Cytogenetik och molekylär genetik

Nyckelskillnad - Cytogenetik vs molekylär genetik

Genetiska studier undersöker hur egenskaper går över från en generation till nästa generation via genomer. Cytogenetik och molekylär genetik är två delområden av genetiska studier, vilka studerar kromosomer och gener. Den viktigaste skillnaden mellan cytogenetik och molekylär genetik är att cytogenetik är studien av antal och struktur av kromosomer med hjälp av mikroskopisk analys medan molekylärgenetik är studien av gener och kromosomer på DNA-molekylen med hjälp av DNA-teknik.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelfaktor

2. Vad är Cytogenetics

3. Vad är molekylär genetik

4. Side vid sida Jämförelse - Cytogenetik vs Molekylär Genetik

5. Sammanfattning

Vad är Cytogenetics?

Kromosomer är drivkraften för ärftlighet i celler. De innehåller all genetisk information av organismen som ärvt från förälder till avkomma. Varje ändring i kromosomtalet och strukturen resulterar ofta i förändringar i den genetiska informationen som kommer att överföras till avkomman. Därför är informationen om hela kromosomer i en cell- och kromosomala anomalier viktig i klinisk genetik och molekylärstudier. Kromosomala abnormiteter uppträder normalt under celldelningen och överförs till den nya cellen.

Kromosomer är sammansatta av DNA och proteiner. Därför kan förändringarna i kromosomerna störa generna kodade för proteiner som kommer att resultera i felaktiga proteiner. Dessa förändringar ger genetiska sjukdomar, fosterskador, syndrom, cancer etc. Studier om kromosomer och deras förändringar kommer under termen cytogenetik. Därför kan cytogenetik definieras som en gren av genetiken som behandlar analysen av antal, struktur och funktionella förändringar i en cells kromosomer. Det finns olika tekniker utförda vid cytogenetisk analys enligt följande.

Karyotyping - En teknik som visualiserar kromosomer av en cell under ett mikroskop för att identifiera antal och struktur av kromosomerna.
Fluorescens in situ-hybridisering (FISH) - En teknik som detekterar närvaro, lokalisering och kopiering av gener i metafaskromosomerna för att diagnostisera olika genetiska sjukdomar och kromosomala abnormiteter.
Array-baserad komparativ genomisk hybridisering - En teknik som utvecklats för att analysera variationer i kopiantal och kromosomala abnormiteter.

Cytogenetiska studier avslöjar skillnaderna i kromosomaltalet och strukturen. Cytogenetisk analys utförs normalt under en graviditet för att avgöra om fostret är säkert med kromosomala anomalier. En normal mänsklig cell innehåller 22 autosomala kromosompar och ett par sexkromosomer (totalt 46 kromosomer). Ett onormalt antal kromosomer kan vara närvarande i en cell; detta tillstånd är känt som aneuploidy. Hos människor är Downs syndrom och Turners syndrom bero på numeriska anomalier av kromosomer. Trisomi av kromosom 21 orsakar Downs syndrom och frånvaro av en sexkromosom orsakar Turners syndrom. Karyotyping är en sådan cytogenetisk teknik som identifierar ovan nämnda syndrom i människa.

Cytogenetiska studier ger också värdefull information för reproduktiva diskussioner, sjukdomsdiagnos och behandlingar av vissa sjukdomar (leukemi, lymfom och tumörer) etc.

Figur 01: Downs syndrom karyotyp

Vad är molekylär genetik?

Molekylär genetik avser studier av struktur och funktioner hos gener på molekylär nivå. Det handlar om studier av kromosomer och genuttryck av en organism på DNA-nivå. Kunskap om gener, genvariationer och mutationer är viktiga för att förstå och behandla sjukdom och utvecklingsbiologi. DNA-sekvenser av gener studeras i molekylär genetik. Sekvensvariationer, mutationer i sekvenserna, genställen är bra information för att identifiera genetisk variation bland individer och olika sjukdomsidentifiering.

Molekylär genetiksteknik är amplifiering (PCR och kloning), genterapi, genskärmar, separation och detektion av DNA och RNA etc. Med alla dessa tekniker utförs studierna om gener för att förstå de strukturella och funktionella variationerna av gener i kromosomerna på molekylär nivå. Det mänskliga genomprojektet är ett anmärkningsvärt resultat av molekylär genetik.

Figur 2: Molekylär genetik

Vad är skillnaden mellan cytogenetik och molekylär genetik?

- diff Artikel Middle before Table ->

Cytogenetics vs Molecular Genetics
Cytogenetics är studien av kromosomer som använder mikroskopiska tekniker.	Molekylär genetik är studien av gener på DNA-nivå med användning av DNA-tekniker.
Teknik
Karyotyping, FISH, aCGH etc. är tekniker som används inom detta område.	DNA-isolering, DNA-amplifiering, genkloning, genskärmar etc. är tekniker som används här.

Sammanfattning - Cytogenetik vs Molekylär Genetik

Cytogenetik och molekylär genetik är två delfält av genetik som studerar kromosomer och gener. Skillnaden mellan Cytogenetics och molekylär genetik ligger i deras fokus; cytogenetik är studien av numeriska och strukturella variationer av kromosomerna i en cell medan molekylär genetik är studien av gener i kromosomerna på DNA-nivå.Båda områdena är viktiga för att förstå de genetiska sjukdomar, diagnos, terapi och utveckling.

Referens:

1. "Vad är Cytogenetics? "Coriell-institutet för medicinsk forskning. N. p., n. d. Webb. 03 mars 2017

2. Li, Marilyn och Daniel Pinkel. "Klinisk cytogenetik och molekylär cytogenetik. "Journalen av Zhejiang University. Vetenskap. B. Zhejiang University Press, februari 2006. Web. 03 mars 2017

3. Cavalli-Sforza, L. Luca och Marcus W. Feldman. "Tillämpningen av molekylärgenetiska metoder för studier av mänsklig utveckling. "Nature News. Nature Publishing Group, 01 mars 2003. Web. 04 mars 2017

Image Courtesy:

1. "21 trisomy - Downs syndrom" Av U. Department of Energy Human Genome Program. - (Public Domain) via Commons Wikimedia

2. (Public Domain) via Pixabay