Skillnad mellan aplastisk anemi och myelodysplastisk syndrom Skillnad mellan
Förstorad mjälte på grund av myelodysplastiskt syndrom; CT-skanningskoronal sektion. Mjält i rött, vänster njure i grönt.
Aplastisk anemi mot myelodysplastisk syndrom
Aplastisk anemi och myelodysplastisk syndrom är tillstånd som påverkar benmärgen och de blodkroppar som den producerar. Benmärg är en svamp som vävnad som finns i ben som bröstben, revben, bäcken, ryggrad och skalle. Det producerar de ursprungliga (stamceller) celler som genomgår division för att producera myeloid stamceller. Myeloid stamceller är celler som producerar röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.
I Myelodysplastisk Syndrom (MDS) finns det en nedsatt produktion av myeloid blodkroppsklasser med benmärg medan aplastisk anemi är ett tillstånd där benmärgen är skadad vilket leder till minskad ny blodcellsproduktion. I MDS producerar benmärgen nya blodkroppar men de är onormala och deformerade medan i aplastisk anemi slutar benmärgen att producera nya blodkroppar.
MDS påverkar vanligtvis män över 60 års ålder, medan aplastisk anemi ofta ses hos tonåringar och unga vuxna. I 1/3 fall kan MDS utvecklas till akut myeloid leukemi vilket är en snabbt växande cancer i benmärgen.
Aplastisk anemi och MDS utlöses på grund av exponering för kemoterapi / strålbehandling som används i cancer, kemikalier som bensen och insekticider. Vid aplastisk anemi attackerar vårt immunförsvar de friska cellerna i benmärgen och påverkar produktionen av nya blodkroppar. Det orsakas också på grund av infektioner (hepatit, parvovirus B19, hiv), användning av läkemedel som karbamazepin, kloramfenikol, etc. medan det i MDS är vanligtvis inte känt. MDS tros utlösas på grund av exponering för tungmetaller (kvicksilver / bly) och tobaksrök.
Symptom uppstår på grund av pankytopeni i båda tillstånden. Pancytopeni är en minskning av röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Minskade röda blodkroppar orsakar anemi. Således utvecklar patienten symtom som trötthet, svaghet och andfåddhet. Minskade vita blodkroppar orsakar ökad tendens att utveckla infektioner. Minskade blodplättar orsakar lätt blåmärken och blödning i. e. näsblödning, blödning av tuggummi, etc.
Diagnos bekräftas genom blodundersökningar som ett fullständigt blodantal.
I MDS och aplastisk anemi kommer det att visa en minskning av hemoglobin, röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar. Benmärgsbiopsi hjälper oss att skilja de två villkoren. Här tas ett prov av benmärgen bort från höftbenet och undersökas. Aplastisk anemi visar hypocellulär benmärg, eftersom blodcellerna ersätts av fett, medan i MDS är benmärgen hypercellulär och det finns överdrivna onormala celler.
Behandlingen beror på patientens ålder, allmän hälsa och riskfaktorer. I båda fallen tillhandahålls först stödjande behandling. Det innefattar blodtransfusion och antibiotika för att kontrollera infektionen. Vid aplastisk anemi används immunosuppressiva läkemedel. De är läkemedel som undertrycker aktiviteten hos immunceller som skadar benmärgen. Hos unga patienter är benmärgstransplantation till hjälp. I MDS används enstaka läkemedel eller kombinationskemoterapi. Immunsuppressiva medel är också användbara. Benmärgstransplantation är ett val av behandling men det finns riskfaktorer involverade. Vid Aplastisk anemi är överlevnadstiden 5 år, medan i MDS är överlevnadstiden 6 månader till 6 år.
Sammanfattning
Aplastisk anemi och MDS är blodsjukdomar som påverkar benmärgen och blodcellsproduktionen. Vid aplastisk anemi är benmärgen skadad och slutar producera nya blodkroppar medan i MDS producerar benmärgen alltför stora nya blodkroppar men cellerna är onormala och deformerade. Symtom i båda tillstånden innefattar anemi, tendens till infektioner, lätt blödning och blåmärken. Diagnos görs genom fullständig blodräkning och benmärgsbiopsi. Behandling kommer att omfatta blodtransfusion, immunosuppressiva medel och benmärgstransplantation hos unga patienter.
Bildkrediter: // commons. wikimedia. org / wiki / Fil: Tumor_Myelodysplastic_Spleen. JPG
