Skillnad mellan aplastisk anemi och leukemi | Aplastisk anemi vs leukemi
Huvudskillnad - Aplastisk anemi vs leukemi
Leukemi kan definieras som ackumulering av onormala maligna monoklonala vita blodkroppar i benmärgen. Ur namnet själv kan du förstå att leukemi är en typ av malignitet. Pankytopeni med hypercellularitet (aplasi) hos benmärgen identifieras som aplastisk anemi. Den viktigaste skillnaden mellan aplastisk anemi och leukemi är närvaron eller frånvaron av frånvaro av cancerceller, leukemiska eller onormala celler; leukemi präglas av närvaron av cancer-, leukemiska eller abnormala celler i perifert blod eller benmärg medan aplastisk anemi inte är.
INNEHÅLL
1. Översikt och nyckelfaktor
2. Vad är Aplastisk anemi
3. Vad är leukemi
4. Likheter mellan aplastisk anemi och leukemi
5. Side vid sida-jämförelse - Aplastisk anemi mot leukemi i tabellform
6. Sammanfattning
Vad är Aplastisk anemi?
Pankytopeni med hypercellularitet (aplasi) hos benmärgen kan definieras som aplastisk anemi. I detta tillstånd finns inga leukemiska, cancerösa eller andra onormala celler antingen i perifer blod eller benmärg. Minskning av antalet pluripotenta stamceller tillsammans med defekter i det återstående eller onormala immunsvaret mot dem kan resultera i aplastisk anemi. Detta tillstånd kan utvecklas till myelodysplasi, paroxysmal nattlig hemoglobinuri eller AML i vissa fall.
Etiologi
Immunmekanismer spelar en viktig roll i en majoritet av fallen. Benmärgsfel orsakas av de aktiverade cytotoxiska T-cellerna i blod och benmärg. Benmärg aplasi kan uppstå på grund av cytotoxiska läkemedel som busulfan och doxorubicin. Men vissa icke-cytotoxiska läkemedel som kloramfenikol, guld, karbimazol, klorpromazin, fenytoin, ribavirin, tolbutamid och NSAID har också potential att orsaka aplasi hos vissa individer.
Figur 9: Aplastisk anemi i benmärg
Kliniska egenskaper
Anemi
- Blödning och blåmärken
- Infektioner
- Ekchymoser
- Blödande tandkött och epistaxis
- Undersökningar
Blodantalet-hemoglobinnivån reduceras
- Blodfilm-Inga abnormala celler, Retikulocytantalet är extremt lågt. Blodplättar är små i storlek.
- Förvaltning
Behandling av aplastisk anemi beror på den bakomliggande orsaken. Noggrann uppmärksamhet bör ges till stödjande terapi medan man väntar på benmärgsåterhämtning. Stödande behandlingar innefattar RBC-transfusion, trombocytransfusion och granulocyttransfusion. Snabb förebyggande av infektion är extremt viktigt. För patienter med allvarlig aplastisk anemi under 40 års ålder är behandling av val hemopoietiska stamceller.
Vad är leukemi?
Leukemi kan definieras som ackumulering av onormala maligna monoklonala vita blodkroppar i benmärgen. Detta leder till benmärgsfel, vilket orsakar anemi, neutropeni och trombocytopeni. Normalt är andelen blastceller i den vuxna benmärgen mindre än 5%. Men i leukemisk benmärg är denna andel över 20%.
Typer
Det finns 4 grundläggande subtyper av leukemi som
Akut myeloid leukemi (AML)
- Akut lymfoblastisk leukemi (ALL)
- Kronisk myeloid leukemi (AML)
- Kronisk lymfocytisk leukemi CLL)
- Dessa sjukdomar är relativt ovanliga och den årliga förekomsten av dem är 10/1000000. Vanligtvis kan leukemi förekomma vid vilken ålder som helst. Men ALL är övervägande sett i barndomen medan CLL ofta förekommer hos äldre. Etiologiska medel som orsakar leukemi innefattar strålning, virus, cytotoxiska medel, immunosuppression och genetiska faktorer. Diagnos av sjukdomen kan göras genom undersökning av en färgad glid av perifert blod och benmärg. För subklassificering och prognostisering är immunofenotypning, cytogenetik och molekylär genetik väsentlig.
Figur 02: Leukemi
Akut leukemi
Förekomsten av akut leukemi ökar med ökande ålder. Medianåldern för presentation för akut myeloblastisk leukemi är 65 år. Akut leukemi kan uppstå de novo eller på grund av tidigare cytotoxisk kemoterapi eller myelodysplasi. Akut lymfoblastisk leukemi har en lägre medianålder av presentation. Det är den vanligaste maligniteten i barndomen.
Kliniska egenskaper hos ALLA
Breathlessness and fatigue
- Blödning och blåmärken
- Infektioner
- Huvudvärk / förvirring
- Benvärk
- Hepatosplenomegali / lymfadenopati
- Testikelförstoring
- Kliniska egenskaper av AML
Gumhypertrofi
- Trötthet och hudlöshet
- Trötthet och andnöd
- Infektioner
- Blödning och blåmärken
- Hepatosplenomegali
- Lymfadenopati
- Undersökningar
För bekräftelse av diagnos Blodräkningar-blodplättar och hemoglobin är vanligen låga, vita blodkroppar räknas normalt upp.
Blodfilmslängden av sjukdomen kan identifieras genom att observera blastcellerna. Auer stavar kan ses i AML.
- Benmärgs aspiration-Reducerad erytropoies, reducerade megakaryocyter och ökad celllighet är indikatorerna att leta efter.
- Bröst-röntgenundersökningar
- Körbrospinalvätskeundersökning
- Koagulationsprofil
- För planeringsterapi
- Serum urat och leverbiokemi
Elektrokardiografi / ekokardiogram
- HLA-typ
- Kontrollera HBV-status < Behandling
- Obehandlad akut leukemi är vanligtvis dödlig.Men med palliativ behandling kan livslängden förlängas. Curative behandlingar kan ibland vara framgångsrika. Misslyckande kan bero på sjukdomens återfall eller på grund av komplikationer av behandlingen eller på grund av sjukdomsfriheten. I ALL kan remission induktion göras med kombinationskemoterapi av Vincristine. För högriskpatienter kan allogen stamcellstransplantation utföras.
- Kronisk myeloid leukemi
CML är medlem i familjen av myeloproliferativa neoplasmer som exklusivt förekommer hos vuxna. Det definieras av närvaron av Philadelphia-kromosomen och har en långsammare progressiv kurs än akut leukemi.
Kliniska egenskaper
Symptomatisk anemi
Magsvikt
Viktminskning
- Huvudvärk
- Blodkärlning och blödning
- Lymfadenopati
- Undersökningar
- Blodantal - Hemoglobin är lågt eller normalt. Blodplättar är låga, normala eller upphöjda. WBC är upphöjd.
- Närvaro av mogna myelida prekursorer i blodfilm
Ökad celluläritet med ökade myeloidprekursorer i benmärgsaspirat.
- Förvaltning
- Första läkemedlet vid behandling av CML är Imatinib (Glivec), som är en tyrosinkinashämmare. Andra behandlingar omfattar kemoterapi med hydroxiurea, alfa-interferon och allogen stamcellstransplantation.
- Kronisk lymfocytisk leukemi
CLL är den vanligaste leukemi som oftast förekommer i ålderdom. Det orsakas på grund av klonal expansion av små B-lymfocyter.
Kliniska egenskaper
Asymptomatisk lymfocytos
Lymfadenopati
Magsvikt
- Hepatosplenomegaly
- B-symptom
- Undersökningar
- Mycket höga vita blodkroppsnivåer kan ses i blodtal Fläckceller kan ses i blodfilm
- Hantering
Behandling ges till besvärlig organomegali, hemolytiska episoder och benmärgsundertryckning. Rituximab i kombination med fludarabin och cyklofosfamid visar en dramatisk responsfrekvens.
- Vad är likheten mellan aplastisk anemi och leukemi?
- Aplastisk anemi och leukemi är hematologiska tillstånd.
Vad är skillnaden mellan aplastisk anemi och leukemi?
- diff Artikeln före tabellen ->
Aplastisk anemi vs leukemi
- Leukemi kan definieras som ackumulering av onormala maligna monoklonala vita blodkroppar i benmärgen.
Pankytopeni med hypercellularitet (aplasi) hos benmärgen kan definieras som aplastisk anemi.
Onormala celler
Onormala celler finns närvarande i både blod och benmärg. |
|
| Onormala celler finns inte antingen i blod eller benmärg. | Malignitet |
| Detta är en malignitet. | |
| Detta är inte en malignitet. | Sammanfattning - |
| Aplastisk anemi vs leukemi | |
| Leukemi är ackumuleringen av onormala maligna monoklonala vita blodkroppar i benmärgen medan aplastisk anemi är pancytopeni med benmärgs hypercellularitet. Detta är den grundläggande skillnaden mellan aplastisk anemi och leukemi. Tidig diagnos och behandling av båda dessa villkor är mycket viktigt för att undvika livshotande komplikationer. | Hämta PDF-version av Aplastisk Anemi vs Leukemi |
Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citat. Var god ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan Aplastisk anemi och leukemi. Referenser:
1. Kumar, Parveen J., och Michael L. Clark. Kumar & Clark klinisk medicin. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Print.
Image Courtesy:
1. "Aplastisk anemi" av MedPage idag - (CC BY-SA 4. 0) via Commons Wikimedia
