Skillnader mellan EDS och Marfans syndrom Skillnad mellan

EDS vs Marfan Syndrome < Hälsoproblem har alltid varit ett problem och kontinuerligt ämne för diskussion, särskilt om vi har någon i familjen som går igenom det. Ett av dessa problem är vad de kallar EDS eller Ehlers-Danlos syndrom, som vanligtvis är associerat, och ibland förväxlas med MFS, även kallat Marfan syndrom. Ofta är de kopplade till varandra på ett sådant sätt att vissa människor antar att om de har en, har de också den andra … vilket inte är helt sant och samtidigt är det bättre att diskutera det och korrekt definierade, så kan föräldrar och släktingar som kanske känner till någon som märker dessa symtom vi kommer att prata om här, kunna ta sig tid att få sin släkting kontrollerad och ytterligare bedömd av rätt läkare.

Vad är EDS?

Tidigare gav vi fullständigt namnet på sjukdomen, och för att definiera vad EDS är, i ett nötskal, är det en multisystemisk störning. Det som är fullt påverkat är de mjuka bindväven. Det är också genetiskt, vilket innebär att om endera eller båda föräldrarna har det, finns det en 50% chans att barnet också skulle. EDS är en defekt som orsakas av ett protein som kallas kollagen. EDS kännetecknas av flera tillstånd, och dessa är: hudsträckbarhet, förenar hypermobilitet och vävnadsfraghet. Kollagen är viktigt eftersom det är kroppens byggsten som ger stöd och styrka. Det påverkar ligamenten i kroppen, organen och senorna, för att nämna några. Detta innebär att kollagen i kroppen är defekt, det skulle också skapa problem internt. Baserat på studier är en av 5 000 det nuvarande förhållandet för någon som kan påverkas av EDS.

Vad är MFS?

MFS, som liknar EDS, är också en multisystemisk störning. Det påverkar också mjuka bindväv, men vad som skiljer sig från MFS till EDS är orsaken. I MFS orsakas störningen av mutationer i generna, specifikt FBNl-genen. Detta är en viktig gen i kroppens utveckling, eftersom kodningen av denna gen fokuserar på det mikrofibrillära proteinet, fibrillin-1. Genen FBN1 påverkar emellertid också den strukturella störningen i bindväven, vilket oftast är oftare, symtomen som MFS-patienter misdiagnostiseras för att ha EDS och ibland vice versa. Människor som kan ha MFS uppvisar följande symtom: högre än sina kamrater med en mager och luddig byggnad. De har oproportionerligt långa armar, långa ben, och deras fingrar och tår är långa och tunna. Deras fogar är flexibla och lösa. Patienter har myopi, eller närsynthet eller andra synproblem. Det finns vissa ansiktsegenskaper som liten underkäke, djupa ögon, långt tunt ansikte, högvinklat tak i munnen och trånga tänder.Kom ihåg att dessa är vanliga egenskaper och symtom, och du bör komma ihåg att dessa egenskaper händer alla tillsammans eller de flesta av dem är närvarande. Låt en läkare eller en uppsättning läkare diagnostisera en patient som kan ha det. detta är alltid bäst.

SAMMANFATTNING:

EDS och MFS är båda multisystematiska störningar. Båda är relaterade till och påverkar de mjuka bindväven.

EDS och MFS är differentierade av den specifika orsaken som ger denna typ av störning till patienten. EDS-patienter har det på grund av en proteinstörning som kallas kollagen. MFS-patienter har det på grund av en viss gen som heter FBN1.

Vissa symptom ses hos patienter som har antingen EDS eller MFS. Det är viktigare att få en specialist eller en grupp av specialister att diagnostisera patienten innan de når sin egen slutsats, vilket kanske bara är baserat på vad du ser, som fysiska attribut ensam.