Skillnad mellan VNTR och STR | VNTR vs STR

Huvudskillnad - VNTR vs STR

DNA-studier har enormt användbarhet för att förstå och bestämma fylogenetiska relationer, diagnostisera genetiska sjukdomar och kartlägga organismens genomer. Flera tekniker associerade med DNA-analys används för identifiering av en speciell gen eller en DNA-sekvens i en pool av okänt DNA. De är kända som genetiska markörer. Genetiska markörer används i molekylärbiologi för att identifiera genetisk variation mellan individer och arter. Variabelt tal tandemrepetition (VNTR) och kort tandemrepetition (STR) är två typer av genetiska markörer som visar polymorfism bland individer. Båda typerna är icke-kodande repetitivt DNA som är tandemrepetitioner. De är ordnade i ett huvud mot svansen i kromosomer. VNTR är en sektion av genomet där kort nukleotidsekvens upprepas flera gånger. STR är en annan del av DNA inom genomet som är organiserat som upprepande enheter bestående av två till tretton nukleotider i hundra gånger. Nyckelförskjutningen mellan VNTR och STR är antalet nukleotider i en repeterande sekvens. Upprepande enheter av VNTR består av 10 till 100 nukleotider medan upprepande enhet av STR består av 2 till 13 nukleotider . VNTR och STR används allmänt i rättsmedicinska studier.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelfaktor

2. Vad är VNTR

3. Vad är STR

4. Likheter mellan VNTR och STR

5. Sida vid sida Jämförelse - VNTR vs STR i tabellform

6. Sammanfattning

Vad är VNTR?

En tandemrepetition är en kort sekvens av DNA som upprepas i huvud till modet på ett specifikt kromosomalt locus. Det finns ingen annan sekvens eller nukleotid inom tandemrepetitionen. Det finns flera typer av tandemupprepningar i genomet. VNTR är en typ av tandemrepetition bland dem som har upprepande enheter som består av 10 till 100 nukleotider. VNTR är en typ av minisatellit. Dessa tandemrepetitioner finns i många kromosomer. De är interspersed inom det mänskliga genomet och ligger övervägande i de subtelomera regionerna av kromosomer.

VNTRs visar tandemrepetitionspolymorfi bland individer. Längden av VNTR i en särskild plats för kromosomen är mycket variabel bland individer på grund av variationen i antalet upprepande enheter anordnade i den DNA-sektionen. Därför kan VNTR användas som ett kraftfullt verktyg vid identifiering av individer och VNTR-analys används i många områden, inklusive genetik, biologiforskning, rättsmedicin och DNA-fingerutskrift.VNTRs var de första genetiska markörerna som användes för att kvantifiera benmärgstransplantations engraftment. VNTRs var också de första polymorfa markörerna som användes vid DNA-profilering i rättsmedicin.

Figur 3: Variation av VNTR i sex individer

VNTR-analys utförs via polymorfism med restriktionsfragmentlängd följt av sydlig hybridisering. Därför behöver det relativt ett stort DNA-prov. VNTR profil tolkning är också problematisk. På grund av dessa begränsningar har användningen av VNTR i rättsmedicin varit begränsad och den ersätts av STR-analys.

Vad är STR?

STR är en höggradig repetitiv DNA-sektion som består av två till tretton nukleotidupprepande enheter anordnade på tandem sätt. STR liknar VNTR. Men det varierar från VNTR från antalet nukleotider i en upprepande sekvens och antalet upprepningar. STR är en typ av mikrosatellit.

STR-analys som är inblandad i att mäta det exakta antalet upprepande enheter. STR är mycket varierande bland individer, som liknar VNT. STR-profiler skiljer sig från person till person. Därför används STR-analys i molekylärbiologi för att jämföra specifika loci på DNA från två eller flera prover. Därför anses STRs vara kraftfulla genetiska markörer inom molekylärbiologi. Det ger ett utmärkt verktyg för identifiering av individer på grund av deras höga grad av polymorfism och relativt kort längd.

För närvarande är STR det mest använda analyserade genetiska polymorfismverktyget i rättsmedicin. De flesta rättsmedicinska fallen inbegriper STR polymorf analys. STR-loci sprids genom genomet. Det finns tusentals STR som finns i kromosomer som kan användas i rättsmedicinsk analys. STR-analys involverar inte restriktionslängdspolymorfi som VNTR-analys. STR-analys skär inte DNA med restriktionsenzymer. Specifika sonder används för att fästa önskade regioner på DNA och med användning av PCR-teknik bestäms strängarna av STR.

Figur 02: STR variation mellan prover

Vad är likheterna mellan VNTR och STR?

VNTR och STR är icke-kodande DNA.

Båda är tandemrepetitioner.
Båda visar polymorfism bland individer på grund av skillnaden i DNA-sektionens längd.
Båda används som kraftfulla genetiska markörer i DNA-fingerutskrift och i rättsmedicinska studier.
Vad är skillnaden mellan VNTR och STR?

- diff Artikel Middle before Table ->

VNTR vs STR

VNTR är ett icke-kodande repetitivt DNA som har en kort nukleotidsekvens upprepad på ett tandem sätt.
STR är en höggradig repetitiv DNA-sektion som består av två till tretton nukleotidupprepande enheter anordnade på tandem sätt.	Storlek
VNTRs är större än STRs.
STR är mindre än VNTR.	Antal nukleotider i upprepande sekvens
Den upprepande enheten för VNTR består av 10 till 100 nukleotider.
Den upprepande enheten av STR består av 2 till 13 nukleotider.	Sammanfattning - VNTR vs STR

VNTR och STR är två kraftfulla genetiska markörer som används i molekylärbiologi, särskilt inom området för rättsmedicin.VNTR är en typ av minisatellit och STR är en mikrosatellit. VNTR och STR är icke-kodande, höggradigt repetitivt DNA. De är tandemupprepningar. Den allmänna strukturen för VNTR och STR är densamma. Antalet nukleotider i den upprepande sekvensen och längden är emellertid olika. VNTR har upprepande sekvenser bestående av 10 till 100 nukleotider. STR har upprepande sekvenser bestående av 2 till 13 nukleotider. Detta är skillnaden mellan VNTR och STR.

Hämta PDF-versionen av VNTR vs STR

Du kan hämta PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citationsnoteringar. Var god ladda ner PDF-version här Skillnaden mellan VNTR och STR.

Referenser:

1. "Forensic Genetics Science. "CRG - Rådet för ansvarig genetik. N. p., n. d. Webb. Finns här. 10 juli 2017.

2. "STR-analys. "Wikipedia. Wikimedia Foundation, 22 mars 2017. Web. Finns här. 10 juli 2017.

Image Courtesy: