Skillnad mellan lagging och ledande strand: lagging vs ledande strand

Slamning mot ledande sträng < DNA-replikation är en viktig biologisk process i alla levande organismer med avseende på deras arv. I replikationsprocessen frigörs dubbelhelix av DNA-molekylen och varje sträng fungerar som en mall för dottersträngen så att baserna matchas för att syntetisera de nya partnersträngarna. Som ett resultat av denna process produceras två identiska kopior av molekylen. DNA-replikationen äger rum vid "replikationsgaffeln" skapad av helikasenzym, vilket är ansvarigt för att bryta vätebindningar som förbinder de två DNA-strängarna tillsammans. De resulterande enskilda DNA-strängarna tjänar som mallar för de nyssyntetiserade DNA-strängarna som kallas "släpande och ledande strängar".

Lagging Strand

Lagringsträng är en av de två nyssyntetiserade DNA-strängarna i DNA-replikation. Den syntetiseras i riktning bort från replikationsgaffeln. Syntesen av den nya DNA-replikationssträngen i lagsträngen är genom skapandet av korta segment av olika längder som kallas "Okazaki-fragment". Enzym som heter DNA-ligas är ansvarig för att sammanfoga dessa fragment tillsammans. Därför är aktiviteten av DNA-ligasenzym väsentlig för syntesen av släpsträngen.

Ledande Strand

Ledande sträng är den andra nyskapade DNA-strängen som kontinuerligt replikeras, till skillnad från den lagrande strängen. Därför krävs inte DNA-ligasaktivitet för syntesen av denna ledande sträng och behöver endast primeras en gång. Denna sträng är gjord i 5 'till 3' riktningen i vilken replikationsgaffeln rör sig.

Vad är skillnaden mellan Lagging och Leading Strand?

• Ledande strängmall är vänd mot en 5 'till 3' riktning, medan den bakre strängmallen är orienterad i 3 'till 5' riktning.

• I motsats till slagen sträng syntetiseras ledsträngen kontinuerligt under replikationsprocessen.

• Generationen av Okazaki-fragment kan hittas endast i den nedslående strandsyntesen, medan de inte kan hittas i ledande strängsyntes.

• DNA-ligas är inte nödvändig för ledande strängsyntes, medan den krävs för att sänka strängsyntesen.

• Syntesens ledningsriktning är 5 '→ 3' medan den av den nedsträckta strängen är 3 '→ 5' riktning.

• DNA-replikering på ledsträngen behöver endast primeras en gång, medan fördröjning av strängsyntes kräver nya primers ofta för att rymma upprepade initieringshändelser.

• Primas är ansvarig för att syntetisera multipla RNA-primrarna för den lagrande strängen, medan RNA-polymeras krävs för att syntetisera ledande sträng.

• Repliceringen av den släpande strängen är mer komplicerad än den hos den ledande strängen, trots att de syntetiseras samtidigt.