Skillnad mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom | Glomerulonefrit vs nefrotiskt syndrom

Huvudskillnad - Glomerulonephritis vs nefrotisk syndrom

Ett syndrom är en kombination av medicinska problem som visar att det finns en viss sjukdom eller mentala tillstånd. De två sjukdomar som diskuteras här är njursjukdomar som vanligtvis ses i klinisk setup. Huvudskillnaden mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom är graden av proteinuri. I nefrotiskt syndrom finns det en massiv proteinuria med proteinförlusten vanligtvis över 3,5 g / dag, men i glomerulonefrit är det bara en mild proteinuria där den dagliga proteinförlusten är mindre än 3 5 g.

INNEHÅLL

1. Översikt och nyckelfaktor

2. Vad är glomerulonephritis

3. Vad är nefrotiskt syndrom

4. Likheter mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom

5. Jämförelse vid sida vid sida - Glomerulonephritis vs nefrotisk syndrom i tabellform

6. Sammanfattning

Vad är glomerulonephritis?

Glomerulonefrit (nefritisk syndrom) är ett tillstånd som främst kännetecknas av hematuri (t ex förekomsten av röda blodkroppar i urinen) tillsammans med andra symtom och tecken som azotemi, oliguri och mild till måttlig hypertoni.

Glomerulonefrit kan kategoriseras i två huvudgrupper baserat på sjukdomsvaraktigheten.

1. Akut proliferativ glomerulonephritis
2. Snabb progressiv glomerulonephritis

Akut proliferativ glomerulonephritis

Detta tillstånd karakteriseras histologiskt av tillströmningen av leukocyter tillsammans med proliferationen av glomerulära celler. Dessa händelser uppträder som ett svar på immunkomplexen deponerade i njurparenkymen.

Den typiska presentationen av akut proliferativ glomerulonephritis är ett barn som klagar på feber, illamående, illamående och rökig urin några veckor efter streptokockkört eller hudinfektion. Även om det oftast ses efter en infektion, kan det också vara på grund av icke-infektiösa orsaker.

Patogenes

Exogena eller endogena antigener

⇓

Binda med antikroppar producerade mot dem

⇓

Antigen-antikroppskomplex blir deponerade i glomerulära kapillärväggarna

⇓

Provoke ett inflammatoriskt svar

⇓

Spridning av glomerulära celler och tillströmning av leukocyter

Morfologi

• Under det ljusmikroskop förstorade kan hypercellulära glomeruli observeras.
• Globala avsättningar av IgG och C3, ackumulerade längs det glomerulära basmembranet kan observeras med användning av ett immunofluorescensmikroskop.

Figur 01: Mikrografi av en postinfektiös glomerulonephritis.

Klinisk kurs

En majoritet av patienterna återhämtar sig efter lämpliga behandlingar. Ett mycket fåtal fall kan utvecklas till den mer allvarliga, snabbt progressiva glomerulära nefriten.

Behandling

Konservativ terapi för att bibehålla vattnet och natriumbalansen

Rapid Progressive Glomeruloneephritis (RPGN)

Som namnet antyder kännetecknas detta tillstånd av den snabba och progressiva förlusten av njurfunktioner på grund av en allvarlig skador på glomeruli.

Patogenes

Snabba progressiva glomerulonephritis kan ses i många systemiska sjukdomar som bra betes syndrom, IgA nefropati, Henoch Schonlein purpura och mikroskopisk polyangiit. Även om patogenesen är relaterad till immunkomplexen är den exakta mekanismen i processen oklart.

Morfologi

Makroskopiskt förstorade blekna njurar med petechialblödningar på den kortikala ytan kan observeras. Mikroskopiskt är den mest användbara funktionen för att skilja snabbt progressiv glomerulonephritis från något annat tillstånd till närvaron av "crescents" som bildas av proliferationen av parietala celler och migrationen av monocyter och makrofager i njurvävnaden.

Klinisk kurs

Snabba progressiva glomerulonefrit kan vara ett livshotande tillstånd om det inte behandlas ordentligt. Patienten kan sluta med svår oliguria på grund av försämringen av njursparenkymen.

Behandling

RPGN behandlas med steroider och cytotoxiska läkemedel.

Vad är nefrotiskt syndrom?

Hallmarkmärket för nefrotiskt syndrom är närvaron av massiv proteinuri med den dagliga förlusten av proteiner överstigande 3. 5g. Förutom den massiva proteinurien kan hypoalbuminemi med plasmanalbuminnivåer mindre än 3g / dl, generaliserat ödem, hyperlipidemi och lipiduri också observeras.

Patofysiologin bakom dessa kliniska egenskaper kan förklaras med hjälp av flödesschemat som anges nedan.

(Ödem förvärras av natrium och vattenretention på grund av verkan av renin)

Det finns tre viktiga kliniskt viktiga tillstånd som uppträder som nefrotiskt syndrom.

1. Membranös nefropati
2. Minimal förändringssjukdom
3. Fokuserad glomeruloskleros

Membranös nefropati

Den definierande histologiska egenskapen hos membranös nefropati är förtjockningen av den glomerulära kapillärväggen. Detta händer som ett resultat av ackumulering av Ig-innehållande avsättningar.

Membranös nefropati är oftast associerad med användning av vissa läkemedel, såsom NSAID, maligna tumörer och systemisk lupus erythematosus.

Patogenes

Patogenes skiljer sig enligt det underliggande tillståndet, men immunkomplexen är nästan alltid involverade.

Morfologi

Under ljusmikroskopet kan glomeruli förefalla normala under de initiala stadierna men med sjukdomsprogressionsuniformen kan diffus förtjockning av kapillärväggarna observeras.I de mer avancerade fallen kan segmentskleros också vara uppenbart.

Minimal förändringssjukdom

I jämförelse med de andra sjukdomstillstånd som diskuteras här kan minimal förändringsskada betraktas som en ofarlig sjukdomsenhet. En viktig punkt att notera är oförmågan att använda ljusmikroskopi vid identifieringen av detta tillstånd.

Morfologi

Som tidigare nämnda glomeruli verkar normala under ljusmikroskopet. Effekten av fotprocesser av podocyter kan observeras enkelt med användning av ett elektronmikroskop.

Figur 02: Minimal förändrad sjukdomspatologi

Fokal segmentell glomeruloskleros (FSGS)

I detta tillstånd påverkas inte alla glomeruli och även om en glomerulus påverkas, genomgår endast en del av den drabbade glomerulus skleros. Det är därför som denna sjukdom kallas fokal segmentell glomeruloskleros.

Patogenes

Patogenes beror på några komplexa immunologiskt medierade reaktioner.

Morfologi

Det är inte tillrådligt att använda ljusmikroskopi vid identifieringen av FSGS eftersom det i början finns en chans att missa den drabbade delen av provet och komma till en felaktig diagnos.

Användning av ett elektronmikroskop visar effekten av fotprocesserna hos podocyter tillsammans med plasmaproteinerna som har deponerats segmentellt längs kapillärväggen. Dessa avlagringar kan ibland utesluta kapillärlumenet.

Behandling av nefrotiskt syndrom

Behandlingssättet varierar beroende på de underliggande sjukdomstillstånden, comorbiditeterna, patientens ålder och läkemedelsöverensstämmelse.

Vad är likheterna mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom?

• Under båda förhållandena kan proteinuri och ödem ses.
• Båda påverkar njursparenkymen.

Vad är skillnaden mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom?

Glomerulonephritis vs nefrotisk syndrom

Glomerulonefrit är ett tillstånd som främst kännetecknas av hematuri tillsammans med andra symtom och tecken som azotemi, oliguri och mild till måttlig hypertoni.
Nephrotisk syndrom är ett tillstånd som primärt präglas av proteinuria som är högre än 3. 5g / dag, tillsammans med andra symtom och tecken som hypoalbuminemi, ödemhyperlipidemi och lipiduri.	Proteinuri och ödem
Även om proteinuri och ödem är närvarande är de mindre svåra.
Proteinuri och ödem är svårare.	Orsak
Detta orsakas främst av immunreaktioner.
Orsaker kan vara både immuna och icke-immuna.	Huvudceller
Huvudceller involverade är endotelceller.
De involverade huvudcellerna är podocyter.	Sammanfattning - Glomerulonephritis vs Nephrotic Syndrome

Både nefritisk syndrom och nefrotiskt syndrom är njursjukdomar som delar några vanliga symptom. Men den fina linjen som gör dem två separata sjukdomsenheter dras över graden av proteinuri. Om proteinförlusten är högre än 3. 5 g / dag är det nefrotiskt syndrom och vice versa.Det är mycket viktigt för en kliniker att ha en god förståelse för skillnaden mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom.

Hämta PDF-version av glomerulonefrit vs vätskesyndrom

Du kan ladda ner PDF-versionen av den här artikeln och använda den för offline-ändamål enligt citat. Var god ladda ner PDF-versionen här Skillnaden mellan glomerulonefrit och nefrotiskt syndrom.

Referens:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas och Nelson Fausto. Robbins och Cotran patologiska sjukdomsbasen. 9: e upplagan. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Skriv ut.

Image Courtesy:

1. "Post-infektiös glomerulonefrit - mycket hög mag" Av Nephron - Egent arbete (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia

2. "Minimal Change Disease Patology Diagram" av Renal_corpuscle. svg: M ​​• Komorniczak-talks- (polsk Wikipedist) derivatarbete: Huckfinne (talk) - Renal_corpuscle. svg (CC BY-SA 3. 0) via Commons Wikimedia