Skillnad mellan Anomers och Epimers | Anomerer vs Epimers

Huvudskillnad - Anomerer vs Epimers

Anomerer och epimerer är båda diastereomerer. Epimer är en stereoisomer som skiljer sig i konfiguration vid endast ett stereogent centrum. En anomer är en cyklisk sackarid och även en epimer som skiljer sig i konfigurationen , specifikt vid hemiacetal- eller acetal-kolet. Detta kol kallas det anomera kolet. Emellertid är anomerer en särskild klass av epimerer . Detta är nyckelförskjutningen mellan anomerer och epimerer.

Vad är anomerer?

En anomer är en cyklisk sackarid och även en epimer, där skillnaden i konfigurationen specifikt inträffar vid hemiacetal- eller acetalkol. Detta kol kallas det anomera kolet och det härleddes från karbonylkolnet (aldehyd eller ketonfunktionsgrupp) av den öppna kedjan av kolhydratmolekylen. Anomerisering är processen för omvandling av en anomer till den andra. De två anomererna särskiljs genom att beteckna alfa (a) eller beta (β).

Vad är epimerer?

Epimerer finns i kolhydrat stereokemi. De är ett par stereoisomerer som endast skiljer sig i konfigurationen vid ett stereogent centrum. Alla andra stero-centra i dessa molekyler liknar varandra. Vissa epimerer är mycket användbara i olika industriella tillämpningar, såsom i att producera droger. Eftersom epimerer innehåller mer än ett chiralt centrum är de diastereomerer. Av alla dessa chirala centra skiljer sig de från varandra i absolut konfiguration vid endast ett chiralt centrum.

Vad är skillnaden mellan anomerer och epimerer?

Definition

Anomerer: Anomerer är en speciell uppsättning epimerer som endast skiljer sig i konfigurationen vid det anomera kolet. Detta händer när en molekyl som glukos omvandlas till en cyklisk form.

Epimerer: Epimerer är ett par stereoisomerer som finns i stereokemi. De är två isomerer som skiljer sig åt på bara ett chiralt centrum. Om molekylen innehåller några andra stereocentrar, är de samma i båda isomererna.

Exempel Anomerer:

a-D-Fructofuranos och P-D-fruktofuranos

• Epimerer:

  

Doxorubicin och epirubicin

• D-erytros och D-tre

  

• Definitioner: < Stereogent centrum:

  

Ett stereocenter eller stereogent centrum är också känt som ett chiralt centrum. Dessa molekyler karaktäriseras av att ha spegelbildsformer, där de inte är överordnade på varandra.

Diastereomerer:

Diastereomerer eller diastereoisomerer är en kategori av en stereoisomer.Detta händer när två eller flera stereoisomerer av en förening har olika konfigurationer vid en eller flera (men inte alla) av ekvivalenta (relaterade) stereocentrar. Men de är inte spegelbilder av varandra.

Referenser:

"Anomers VS Epimers! ”

Biochemanics

. N. p., 2013. Web. 22 december 2016. härifrån "Anomer. ” Wikipedia. Wikimedia Foundation, n. d. Webb. 22 december 2016. härifrån OChemPal . N. p., n. d. Webb. 22 december 2016. härifrån "Isomerer och Epimerer. " Biochemistry for Medics - Föreläsningsanmärkningar . N. p., 2014. Web. 22 december 2016. härifrån Bild Courtesy: "Doxorubicin-epirubicin jämförelse" Av Fvasconcellos 21: 12, 15 oktober 2007 (UTC) - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia "Erytros Threose "Av Roland Mattern - Roland1952 (Public Domain) via Commons Wikimedia

" D-Fructose Haworth "Av Fvasconcellos 21: 12, 15 oktober 2007 (UTC) - Egent arbete (Public Domain) via Commons Wikimedia