Skillnad mellan ALS och PLS Skillnad mellan

ALS vs PLS

Amyotrophic Lateral Skleros

Amyotrofisk lateral skleros (ALS) kallas också Lou Gehrigs sjukdom efter basebollspelaren som diagnostiserades med sjukdomen. Det är en sjukdom i kroppens motor neuroner som är nervcellerna i centrala nervsystemet som styr muskelrörelsen. Det är en dödlig sjukdom som fortskrider snabbt, orsakad av neurons förlust eller död i kroppen.

Människor som lider av denna sjukdom känner först och främst att deras muskler försvagar och sönderdelas. Med tiden kommer han att förlora kontrollen över alla hans frivilliga rörelser. Han kan också uppleva kramper, stelhet i det drabbade området och rubbning. Detta beror på oförmågan hos de övre motorneuronerna i hjärnan att överföra meddelanden till de lägre motorneuronerna i ryggraden och till kroppens olika muskler.

Det påverkar inte människans fem sinnen och ögonmuskelkontroll och blås- och tarmfunktioner påverkas inte. Det påverkar fler män än kvinnor och är mer utbrett hos äldre människor. Även om 5-10 procent av ALS-fall är ärvda, förekommer de flesta tillfälligt. När musklerna försvagar, kommer människor med ALS att förlora förmågan att röra armar, ben och kropp. Inom 5-10 år kommer symtomen att utvecklas och musklerna i bröstväggen misslyckas, vilket orsakar andningsfel och patienten kommer så småningom att dö.

Primär lateral skleros

Primär lateral skleros (PLS) kallas ofta som ett mildare fall av ALS. Det är också en degenerativ neurologisk störning, men i motsats till ALS är de lägre motorneuronerna opåverkade. Kroppsdelarna som inledningsvis påverkas är benmusklerna, men det kan också börja i bulbarmusklerna som styr tal och sväljer.

Den degenerativa processen är begränsad till ryggraden längs ryggraden, som påverkar benen, armarna och tal och sväljsmusklerna. Medelålders människor är mottagliga för denna sjukdom, med några få sällsynta fall av drabbade barn. Även om det inte finns någon känd botemedel mot sjukdomen, kan personer med PLS leva i många år med hjälp av rullstolar och kanar.

I PLS visar cellkroppar inte någon minskning i storlek eller ökning av dess avrundning, men kortikala nervceller krymper mer än i ALS. Â Området som påverkas är kortikospinalsystemet utan att involvera lägre motorneuroner i motsats till i ALS, där nedre motor neuron degeneration uppträder i samtliga fall.

Sammanfattning:

1. Amyotrofisk lateral skleros är dödlig och dödar en drabbad person inom några år, medan primär lateral skleros inte orsakar död.

2. I ALS påverkas både de övre motorneuronerna och de lägre motorneuronerna i PLS, men de lägre motorneuronerna påverkas inte.

3. PLS påverkar endast patientens tal, ben och armar medan ALS påverkar de flesta kroppsdelar, med undantag för ögon, blåsan och några andra delar.

4. I PLS är det drabbade området det kortikospinala systemet, medan det påverkas av ALS.

5. I ALS slår muskelspray i de flesta delar av kroppen, medan i PLS finns det inget tecken på muskelavfall i underkroppsdelarna.