Skillnad mellan alkylering och acylering | Alkylering vs acylering

Anonim

Huvudskillnad - Alkylering mot acylering

Alkylering och acylering är två elektrofila substitutionsreaktioner inom organisk kemi. nyckelförskjutningen mellan alkylering och acylering är gruppen som är involverad i substitutionsprocessen. En alkylgrupp är substituerad under alkyleringsprocessen medan en acylgrupp är substituerad till en annan förening vid acylering. När denna substitution sker i en bensenring under katalytiska förhållanden kallas den "Friedel-crafts acylation / alkylation. ”

Vad är Alkylering?

Överföring av en alkylgrupp från en molekyl till en annan molekyl är känd som alkylering. Den överförda alkylgruppen kan vara en alkylkarbokation, en friradikal, en karbanion eller en karbin. Alkylgruppen är en del av en molekyl med den allmänna formeln av C n H 2 n +1 (n - är ett heltal, det motsvarar antalet kol i alkylgruppen).

Vad är acylering?

Processen att tillsätta en acylgrupp till en kemisk förening är känd som acylering. Acyleringsmedel är den kemiska föreningen som ger acylgruppen i denna process. Exemplen på acyleringsmedel är; acylhalogenider, acetylklorider.

Vad är skillnaden mellan alkylering och acylering?

Definition av alkylering och acylering:

Alkylering: Alkylering är överföringen av en alkylgrupp från en molekyl till en annan molekyl.

Acylering: Acylering är processen att tillsätta en acylgrupp till en kemisk förening.

Agenter:

Alkylering:

Exemplen på alkyleringsmedel är;

  • Alkylkarbokationer
  • Fria radikaler
  • Karbanioner
  • Karbiner

Acylering:

Acylhalider användes mest som acyleringsmedel; de är mycket starka elektrofiler när de behandlas med vissa metallkatalysatorer.

  • Acylhalider:

Etanolklorid CH 3- CO-Cl

  • Acylanhydrider av karboxylsyror

Alkylerings- och acyleringsmekanism:

Alkylering:

Alkylering av bensen: I denna reaktion ersätts en väteatom i bensenringen med en metylgrupp.

Acylering:

Acylering av bensen: I denna reaktion ersätts en väteatom i bensenringen med en CH 3 CO-grupp. Tillämpningar av alkylering och acylering:

Alkylering

: Vid oljeraffinering: alkyleringen av isobuten med olefiner används för att uppgradera petroleum.Det producerar syntetiska alkylater som har C

7 -C 8 -kedjor. De används som premiumblandning för bensin. I medicin

: En läkarklass som kallas " alkylerande antineoplastiska medel " används i alkyleringsprocessen vid kemoterapiapplikationer. Detta görs genom alkylering av DNA med läkemedlet för att skada DNA från cancerceller. Acylering:

I Biologi:

Proteinacylering: Post-translationell modifiering av proteiner görs genom att fästa funktionella grupper genom acylbindningar.

fet acylering: Det är processen att tillsätta fettsyror till vissa aminosyror (myristoylering eller palmitoylering).

Begränsningar av alkylering och acylering:

Alkylering:

När halogenider används vid alkylering måste det vara en alkylhalogenid. Vinyl- eller arylhalogenider kan inte användas eftersom deras mellanliggande karbokationer inte är mycket stabila.

  • Denna reaktion involverar en karbokokationsomläggningsprocess, och en annan produkt kommer att bildas.
  • Polyalkylering: Anslutning av mer än en alkylgrupp till ringen. Detta kan styras genom att man lägger en stor mängd bensen.
  • Acylering:

Acyleringen producerar endast ketoner. Det beror på sönderdelning av HOCl till CO och HCl under de angivna reaktionsbetingelserna.

  • Endast de aktiverade benserna är reaktiva vid acylering. I detta fall bör bensiner vara reaktiva än en mono-halobensen.
  • När arylamingrupper finns närvarande kan Lewis-syrekatalysatorn (AlCl
  • 3 ) bilda ett komplex som gör dem väldigt oreaktiva. När amin- och alkoholgrupper är närvarande kan de ge N eller O-acyleringar i stället för den nödvändiga ringenacyleringen.
  • Definition av Acylgrupp:

En funktionell grupp innehållande en dubbelbindad syreatom och en alkylgrupp till en kolatom (R-C = O). I organisk kemi är sura grupper vanligen härledda från karboxylsyror. Aldehyder, ketoner och estrar innehåller också acylgrupper.

Referenser: Hunt, I. (2016). Reaktioner av Arenes Elektrofil Aromatisk Substitution. Hämtad 7 april 2016, härifrån Britannicacom. (2016). Encyclopedia Britannica. Hämtad 7 april 2016, härifrån